運動神經(jīng)元病是選擇侵犯脊髓前角細胞和腦干細胞核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞的一組進行變性疾病,該病多發(fā)于中老年,快慢不一,可分別為進行性脊肌萎縮,進行性延髓麻痹和肌萎縮側(cè)索硬化。該病初期多誤診為由頸椎壓迫神經(jīng)引起。病變部位有上運動神經(jīng)元與下運動神經(jīng)元。 閱讀全文>>
1、上運動神經(jīng)元型:表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。肢體力弱,肌張力增高,步 閱讀全文>>
上運動神經(jīng)元損傷癥狀是:肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態(tài),腱反射亢進,病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干,則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀,表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙,下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見,多在成年后起病,一般進展甚為緩慢。 閱讀全文>>
一、常見的患者通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病,可波及一側(cè)或雙側(cè),或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)。同時肌萎縮向上擴延,逐漸侵 閱讀全文>>
(1)成年型(遠端型):多發(fā)生在中年男性,由上肢遠端開始,自手向近端發(fā)展,有明顯的肌萎縮和肌無力、腱反射減退、肌肉肌束顫動,可以發(fā) 閱讀全文>>
一、肌萎縮側(cè)索硬化癥:本病為起病隱襲緩慢進展,臨床表現(xiàn)為進行性發(fā)展的上、下肢肌萎縮無力、錐體束損害以及延髓性麻痹,一般無感覺缺 閱讀全文>>
運動神經(jīng)元損傷是一種危害性很大的疾病,它的發(fā)生嚴重的危害著人們的健康,相信很多人對于運動神經(jīng)元損傷的癥狀還不是很了解,這也是治 閱讀全文>>
運動神經(jīng)元病在臨床的分型有哪些呢?近年來,運動神經(jīng)元病的出現(xiàn)已經(jīng)成了殘害人們健康的罪魁禍首之一,導(dǎo)致無數(shù)運動神經(jīng)元病患者喪失自 閱讀全文>>
運動神經(jīng)元病的出現(xiàn)給患者的生活帶來了很大的影響,危害很大,了解了造成運動神經(jīng)元病的病因有助于患者的治療,這樣可以幫助選擇一種好 閱讀全文>>
運動神經(jīng)元損傷有哪些常見癥狀?運動神經(jīng)元損傷一般發(fā)病比較緩慢,隨著時間的蔓延,病情會呈進行性加重。若不及時的進行治療,會對患者的生命造成威脅,那么,運動神經(jīng)元損傷有哪些常見癥狀? 閱讀全文>>