多囊腎(別名：囊胞腎 英文：polycystic kidney disease，PKD)是常見的一種遺傳性腎臟病，多囊腎為腎實(shí)質(zhì)... 查看全部>>
疾病原因90%多囊腎患者的異?；蛭挥?6號(hào)染色體的短臂，稱為多囊腎1基因，基因產(chǎn)物尚不清楚。另有10%不到患者的異常基因位于4號(hào)染色體... 查看全部>>
癥狀多囊腎病是一種常見的遺傳性腎臟病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)大小不一的囊腫，囊腫進(jìn)行性增大，最終破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致終末期腎... 查看全部>>
本病幼時(shí)腎大小形態(tài)正常或略大，隨年齡增長囊腫數(shù)目及大小逐漸不斷地增多和增大，多數(shù)病例到40～50歲時(shí)腎體積增長到相當(dāng)程度才出現(xiàn)癥狀。 閱讀全文>>
1、腹部腫物：當(dāng)囊腫逐漸增大到一定程度時(shí)，患者可以在腹部摸到大小不一的腫塊，合并感染時(shí)伴有壓痛。 閱讀全文>>
蛋白尿是比較早的多囊腎的癥狀表現(xiàn)之一，這和多囊腎患者的腎小球的屏障功能有關(guān)系，血尿是多囊腎病人發(fā)現(xiàn)自身患有多囊腎檢查的主要因素。 閱讀全文>>
最明顯的就是腰痛：本病腰痛一般為鈍痛，或發(fā)生絞痛并伴有肉眼血尿時(shí)提示。 閱讀全文>>
細(xì)胞突變上皮增生 引發(fā)多囊腎其實(shí)，多囊腎患者雙腎布滿腫泡，是因?yàn)榧?xì)胞發(fā)生突變，引起腎臟多囊蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常，上皮增生。 閱讀全文>>
多囊腎發(fā)病是由于腎臟出現(xiàn)液性囊泡，這種囊泡變大后，逐漸損害了腎臟本身的結(jié)構(gòu)和功能。 閱讀全文>>
本病幼時(shí)腎大小形態(tài)正?；蚵源螅S年齡增長囊腫數(shù)目及大小逐漸不斷地增多和增大，多數(shù)病例到40～50歲時(shí)腎體積增長到相當(dāng)程度才出現(xiàn)癥狀。 閱讀全文>>