遺傳基因 - 基本特性
基因具有3種特性
?、俜€(wěn)定性?；虻姆肿咏Y構穩(wěn)定，不容易發(fā)生改變?；虻姆€(wěn)定性來源于基因的精確自我復制,并隨細胞分裂而分配給子細胞，或通過性細胞傳給子代，從而保證了遺傳的穩(wěn)定。
?、跊Q定性狀發(fā)育?；驍y帶的特定遺傳信息轉(zhuǎn)錄給信使核糖核酸(mRNA)，在核糖體上翻譯成多肽鏈，多肽鏈折疊成特定的蛋白質(zhì)。其中有的是結構蛋白，更多的是酶?；蛘峭ㄟ^對酶合成的控制，以控制生物體的每一個生化過程，從而控制性狀的發(fā)育。
?、劭勺冃??；蚩梢杂捎诩毎麅?nèi)外誘變因素的影響而發(fā)生突變。突變的結果產(chǎn)生了等位基因和復等位基因。由于基因的這種可變性，才得以認識基因的存在，并增加了生物的多樣性，為選擇提供更多的機會。
遺傳基因 - 基因破譯
現(xiàn)在我們很多個國家的科學家都有參加有關于“人類基因組計劃”的研究，我們都知道DNA是有遺傳效應的，DNA是由四種堿基組成。與傳統(tǒng)基因序列測定技術相比，基因芯片破譯人類基因組和檢測基因突變的速度要快數(shù)千倍。
基因芯片的檢測速度之所以這么快，主要是因為基因芯片上有成千上萬個微凝膠，可進行并行檢測;同時，由于微凝膠是三維立體的，它相當于提供了一個三維檢測平臺，能固定住蛋白質(zhì)和DNA并進行分析。
美國正在對基因芯片進行研究，已開發(fā)出能快速解讀基因密碼的“基因芯片”，使解讀人類基因的速度比目前高1000倍。
遺傳基因 - 基因診斷
通過使用基因芯片分析人類基因組，可找出致病的遺傳基因。癌癥、糖尿病等，都是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫(yī)學和生物學研究人員將能在數(shù)秒鐘內(nèi)鑒定出終會導致癌癥等的突變基因。借助一小滴測試液，醫(yī)生們能預測藥物對病人的功效，可診斷出藥物在治療過程中的不良反應，還能當場鑒別出病人受到了何種細菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遺傳基因，將使10年后對糖尿病的確診率達到50%以上。
基因來自父母，幾乎一生不變，但由于基因的缺陷，對一些人來說天生就容易患上某些疾病，也就是說人體內(nèi)一些基因型的存在會增加患某種疾病的風險，這種基因就叫疾病易感基因。
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經(jīng)對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
形成因素編輯
DNA 人類受精卵繼承來自雙親的23對染色體，這些染色體傳遞由脫氧核糖核酸(DNA)組成的遺傳信息。這些DNA片段構成了基因，已知是由2-2.5萬個基因控制著人體的生長發(fā)育和功能?；蛭挥谌旧w上,一條染色體上有多個基因,基因在染色體上呈線性排列。等位基因和相同基因位于同源染色體的相同位置上,非等位基因位于染色體的不同位置上?；蚩稍诩毎麖椭茣r發(fā)生差錯，也可因外界因素作用產(chǎn)生突變。
突變的基因可以有害，或為中性，少數(shù)也可能有益。20世紀80年代后期已將人類4550余種性狀與特定的基因聯(lián)系起來，90%與疾病有關，少數(shù)性狀屬于正常變異，如ABO血型。其中真正危及人類健康的遺傳病約1300余種。
