藥物相互作用
詳見注意事項。
藥物過量
至今尚無本品過量的報告。毒理學(xué)試驗結(jié)果顯示,治療劑量的安全性范為很廣,但輸入給藥時應(yīng)考慮液體容積負荷。一旦發(fā)生過量應(yīng)立即停藥,予以對癥和支持治療。
藥理毒理
本品能引起與器官無關(guān)的細胞能量代謝增加。這種活性可通過測定葡萄糖和氧的攝取增加得到證實。這兩種作用是相互關(guān)聯(lián)的,并且能引起ATP周轉(zhuǎn)量的提高,因而在細胞中提供較多的能量。
在能量代謝的正常功能不全或受損害(缺氧、基質(zhì)缺乏)以及對能量的需求增加(修復(fù)、再生)時,本品促進依賴能量的功能代謝和保留性代謝過程,可見繼發(fā)性的血液供應(yīng)的增加。
在經(jīng)口、皮內(nèi)、皮下以及靜脈內(nèi)給予單劑和多劑本品,其劑量達人類相應(yīng)劑量的30—40倍進行的急性、亞急性和慢性毒性試驗實際上都沒有顯示局部或全身毒性。本品對生育、胚胎均無毒性,也無致其畸作用、無致突變或致癌作用。
藥代動力學(xué)
本品是非單一活性成分藥,且其活性成分是生理物質(zhì),因此難以對其進行藥代動力學(xué)研究。然而,動物實驗表明,靜脈內(nèi)給本品后5分鐘即開始起作用(血糖水平開始降低),給藥后180分鐘,這種作用達到高峰。
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