骨肉瘤癥狀 什么是骨肉瘤以及骨肉瘤的治療

  你知道什么是骨肉瘤嗎?想知道骨肉瘤的治療方法有哪些嗎?骨肉瘤是一種常見的骨科疾病,對我們的生活和工作都有很大的影響。今天我們和大家一起來了解下骨肉瘤癥狀有哪些,感興趣的朋友不妨往下了解一下吧!

  下面,我們一起來了解一下骨肉瘤常見癥狀有哪些?知道了骨肉瘤的常見癥狀會對我們預防疾病很有幫助哦!

  骨肉瘤常見癥狀

  劇烈疼痛、肺部轉移、膝關節(jié)疼痛、呼吸困難、兒童反復骨折、骨膜反應。

  一、癥狀

  疼痛為早期癥狀,可發(fā)生在腫瘤出現以前,起初為間斷性疼痛,漸轉為持續(xù)性劇烈疼痛,尤以夜間為甚。惡性大的腫瘤疼痛發(fā)生較早且較劇烈,常有局部創(chuàng)傷史。

  骨肉瘤的病狀通常會發(fā)生在關節(jié)處,會使得我們的關節(jié)發(fā)生不同硬度的變化。下面我們就具體的來了解一下吧!

  骨端近關節(jié)處腫瘤大,硬度不一,有壓痛,局部溫度高,靜脈擴張,有時可摸出搏動,可有病理骨折。全身健康逐漸下降至衰竭,多數病人在一年內有肺部轉移。

  臨床上常發(fā)生于青少年,下頜骨少上頜骨多見,并有損傷史。早期癥狀是患部發(fā)生間歇性麻木和疼痛,進而轉變?yōu)槌掷m(xù)性劇烈疼痛伴有反射性疼痛。腫瘤迅速生長,破壞牙槽突及頜骨,發(fā)生牙松動、移位,面部畸形,還可發(fā)生病理性骨折。

  在X線片上顯示為不規(guī)則破壞,由內向外擴展者為溶骨型。骨皮質破壞,代以增生的骨質,成日光放射排列者為成骨型。

  骨肉瘤的臨床還有兩個不同的表現,下面我們就一起來了解一下是哪兩個類型吧!來了解一下吧!

  臨床上也可見兼有上述兩型表現的混合型。晚期患者血清鈣、堿性磷酸酶可升高,腫瘤易沿血道轉移至肺。

  患者病程長短不一,從出現癥狀到就診短則數天,長達數年,平均3~4個月。好發(fā)部位在膝關節(jié)周圍。

  早出現的臨床癥狀是疼痛,多為隱痛,持續(xù)性,在活動后疼痛加重。夜間痛較明顯。患部出現包塊,包塊增長速度常以月計,當腫塊明顯增大時可出現鄰近關節(jié)的反應性積液,關節(jié)活動受限。

  早期疼痛常于輕傷后突然發(fā)生,腫脹開始輕微,以后逐漸加重,呈偏心性梭形腫脹。腫塊硬度不一,因腫瘤質地而異,溶骨性病損者較成骨者為軟。

  患處皮膚發(fā)亮,表面靜脈擴張,皮溫升高。如腫瘤體積較大并鄰近關節(jié),可影響關節(jié)功能。部分患者就診時已有其他部位轉移。

  腫瘤體積的大小可根據腫瘤部位的深淺,以及腫瘤侵及軟組織大小而不一。腫塊局部伴有壓痛,其硬度根據腫瘤組織內所含的骨組織多少而不同。瘤體較大時則可出現皮膚表面血管怒張現象。

  典型的發(fā)病部位是四肢的管狀骨(占80%),特別是股骨(40%)、脛骨(16%)和肱骨(15%)。股骨遠端、脛骨近端和肱骨近端是常見的部位。

  50%~75%的骨肉瘤發(fā)生于膝關節(jié)附近。在腓骨、髖骨、下頜骨、上頜骨和脊柱骨的骨肉瘤相對少見。顱骨、肋骨、肩胛骨、鎖骨、胸骨、尺骨、橈骨和手足部的小骨骨肉瘤罕見。

  在長管狀骨中,骨肉瘤主要發(fā)生于干骺區(qū)。發(fā)生于骨干的骨肉瘤約占2%~11%。骨肉瘤可以蔓延至骺端,尤其當骺板閉合以后,但發(fā)生于骨端的骨肉瘤卻非常罕見。骨骺骨肉瘤(epiphyseal osteosarcoma)主要見于股骨髁。

  病人自出現癥狀至來院就診時間多在2~4個月內。骨肉瘤細胞分化較好者,來院就診時間較晚,可在出現癥狀半年左右。就診時病人全身情況良好,疾病發(fā)展到后期可出現發(fā)熱、體重減輕、貧血等中毒現象。出現肺轉移的病人初肺

  部可以無癥狀,晚期出現咯血、氣憋及呼吸困難。

  骨肉瘤的亞型

  1、毛細血管擴張型骨肉瘤

  較少,僅占5%,是惡性度較高的成骨肉瘤。病史短,腫瘤生長迅速,X線片為溶骨性破壞。大體標本腫瘤呈梭形腫脹,皮質變薄,為紅褐色血竇,竇壁有腫瘤組織。

  鏡下

  在充滿血液的腔隙里存在惡性腫瘤細胞及腫瘤性骨樣組織,X線片和低倍鏡觀察相似于動脈瘤樣骨囊腫。

  2、小圓細胞骨肉瘤

  少見,惡性度高,預后差。X線片為溶骨性破壞,肉眼所見灰白魚肉樣,鏡下由大量密集的小圓細胞組成,細胞呈圓形、卵圓形、短梭形,包膜界限不清,胞質量少,核大小不等,核仁不清楚,細胞間有結締組織分隔。細胞間可見腫瘤性骨樣組織。

  3、纖維組織細胞型骨肉瘤

  發(fā)病年齡通常在第3個年齡組之后。X線片為溶骨性破壞累及長骨骨端,有時有棉團狀或云霧狀的陰影。很少有典型的骨膜反應。

  鏡下視野有特征性的多形性梭形細胞及多核巨細胞,許多多核巨細胞有怪形核,有時有炎癥背景,特征性的車輻狀或螺旋狀排列,有時細胞可以有少數突起,像所有的成骨肉瘤一樣,多形細胞彌漫排列,鏡下還可見典型的腫瘤樣骨及骨樣組織形成。

  4、髓內高分化骨肉瘤

  極少見,是惡性度低的骨肉瘤,發(fā)病年齡較大,癥狀輕,X線相似纖維異樣增殖癥,但邊界不清,侵犯或穿透皮質。

  大體標本為灰白色橡皮樣,鏡下為大量增生的纖維細胞,這些細胞核染色深,形態(tài)不一,細胞間可見數量不等的腫瘤性骨樣組織及骨。

  5、多中心型骨肉瘤

  現代學者認為骨肉瘤是全身性疾病,多數為單發(fā)的病灶和現代檢測方法不能查出的微小病灶組成。

  多發(fā)型者少見,多個腫瘤病灶同時出現,而成年病人先為單發(fā)病灶,而后逐漸多發(fā)。均好發(fā)于長骨,X線表現為成骨型,AKP很高,預后較差,多無內臟轉移。

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