大家對于慢性淋巴細胞白血病了解多少呢，知道這是一個什么樣的疾病嗎，想必很多人對于這樣的疾病是比較害怕的，那么大家知道慢性淋巴細胞白血病治療是怎么樣的嗎，下面就讓我們來了解一下吧。
慢性淋巴細胞白血病的發(fā)病機制就目前來說還不是太明確的，但是有研究顯示，主要是由于電磁輻射以及化學致癌物質所導致的疾病情況哦。
慢性淋巴細胞白血病的發(fā)病原因
1、遺傳因素
CLL發(fā)病率在白種人和黑種人高，在亞洲黃種人低，其發(fā)病率并不因人種的遷居而變化，提示不同種族的某些遺傳因素與CLL發(fā)病相關，此外，相繼有報告在同一個家庭中多人發(fā)生B細胞型CLL，CLL患者第一代子女患CLL或其他惡性淋巴增生性疾病的危險性為普通人3倍，且多在年輕時發(fā)病，也提示遺傳因素在家族性CLL發(fā)病中有重要作用。
2、染色體
CLL的細胞遺傳學研究較困難，因其淋巴細胞不易受有絲分裂原刺激而增生，不易得到分裂象細胞，近年來，通過改進刺激CLL細胞分裂技術，應用染色體R顯帶和原位雜交(FISH)法提高了CLL染色體研究成功率，約50%CLL患者發(fā)現(xiàn)有克隆染色體異常，而其余正常核型患者可能是正常T細胞核型而未檢測到CLL的B細胞異常核型。
3、特殊基因改變
(1)p53基因
什么是p53基因，這個基因位于17p13.1的部位上，而且慢性淋巴細胞白血病的發(fā)病原因就可能和十七號染色體的短缺有關。
(2)多劑耐藥基因(MDR)
約40%CLL患者MDR-1基因表達增高，MDR-1位于7q21.1，編碼170kD跨膜部糖蛋白，在CLL患者B細胞中MDR-1表達增加而在正常B細胞中表達不增加，此外由于治療或其他因素也可誘導MDR-1基因表達增加，MDR基因異常表達更多是促進CLL患者病程進展原因而不是CLL原發(fā)病因。
(3)bcl-2
bcl-2基因位于染色體18q21，大多數(shù)CLL患者由于bcl-2基因重排而表達增加，約有5%左右CLL患者bcl-2基因重排是位于2號和8號染色體上的IGk或λ輕鏈基因與位于18號染色體bcl基因易位，但除基因重排外，CLL白血病細胞bcl-2表達增加與其基因位點的低甲基化有關，可能還有一些尚未了解的基因亦參與作用，使CLL細胞抵抗凋亡。
4、細胞因子
CLL細胞具有分泌多種細胞因子的能力，如TNF-α，TGF-β(轉移生長因子β)，IL-7(白介素-7)，IL-5，IL-2等，這些因子具有直接或間接刺激CLL白血病細胞增生或防止CLL細胞凋亡作用，同時具有抑制正常淋巴細胞和骨髓造血有關細胞增生作用，因而細胞因子與CLL患者發(fā)病和疾病進展均相關。
根據(jù)細胞動力學的研究表明，對于CLL的患者來說，他們的體內的白細胞的數(shù)量是非常的少的，還會有大量的小淋巴細胞聚集的情況。
慢性淋巴細胞白血病的癥狀
慢性淋巴細胞白血病是比較常見的慢性白血病之一，它具有發(fā)病緩慢、病程較長，治療起來相對容易的特性。雖然慢性淋巴細胞白血病的癥狀比較輕緩，但如果及時不采取白血病治療，很可能造成病情的急變，后果不堪設想。
那么，慢性淋巴細胞白血病的癥狀都有哪些?
一、年齡段
患者的血象變化和慢性淋巴細胞白血病的癥狀往往聯(lián)系非常密切，百分之九十以上的白血病患者的年齡都超過五十歲。
二、淋巴細胞突然性增多
