多囊腎系累及雙側腎臟的先天性疾病。其腎內布滿大小不等的囊腫，有的相互間可溝通，使腎臟體積增大并壓迫腎實質，使其萎縮造成功能損害，直至慢性腎功能衰竭。
多囊腎分為兩型：嬰兒型為染色體隱性遺傳，常伴其它先天畸形，多于數(shù)月內死亡;成人型為染色體顯性遺傳，多中年發(fā)病，常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊性病變及顱內動脈瘤。
多囊腎的診斷一般不難，臨床上可根據(jù)家族遺傳病史(父母、兄弟、姐妹、子女有多囊性疾病等)，雙側腎臟腫大和蛋白尿作出診斷，超聲顯像檢查對確診起決定作用。腹部可見腎臟輪廓不整齊，呈不規(guī)則增大。超聲顯像可見雙腎明顯增大，腎內布滿大小不等的液性暗區(qū)，正常腎臟結構消失。
此外靜脈腎盂造影或逆行腎盂造影對診斷也有所幫助，可見腎盂被拉長，腎盞變平或呈半月狀。早期可能只見一側有改變，但到晚期?？梢蚰I功能不全而不顯影，須進行大劑量靜脈腎盂造影方能明確診斷。大部分患者早期就已有腎臟濃縮功能的改變，如尿比重降低、尿滲量降低，以及尿量明顯增多;晚期則出現(xiàn)腎功能不全和尿毒癥。
